德拉德拉萨卢BEA研究小组|有机化学

近年来,许多病原微生物有抗药性传统药物。这种情况迫使研究人员通过现有药物的修改,以寻找新的有效抗生素,设计新的药物或搜索来自天然来源的新活性化合物。毒液是丰富的生物活性分子的来源。有毒动物,植物和微生物已经进化产生的毒素数组作为防御或进攻的策略来攻击和捕捉猎物。从单独的动物,被称为2500的化合物被认为可以作为防御机制。

抗菌肽(APS)是目前关注的潜在药物的感染性疾病的治疗。不像小分子,通常充当针对特定目标大分子,最APS作用通过生物物理机制,通过结合细菌细胞膜和破坏其结构显示出其抗微生物活性。由于这种作用一般模式,也有微生物已经对抗菌肽产生耐药性的一些机制。这是这种类型的抗生素,用活性位点定向的抗生素,如β-内酰胺的主要潜在优势。

我的研究包括从与抗菌活性蝎的毒液中发现的天然肽衍生短肽的合成。为了避免蛋白酶切割并调节活性,修饰在氟化残基的形式引入。与生物学合成肽的部门合作在体内测试其抗菌活性。

2012夏季:教授。罗伯托·德拉德拉萨卢BEA和迈克尔ascuitto